Abstrak hipotiroid kongenital adalah kurangnya produksi hormontiroid pada bayi baru lahir. Sejak pembentukan program berskala nasional skrining neonates untuk hipotiroidisme congenital, berjutaberjuta neonatus telah diskrening. Tumbuh kembang anak hipotiroid kongenital yang diterapi. Pasal 4 tugas dan tanggung jawab pemerintah daerah kabupatenkota dalam skrining hipotiroid kongenital meliputi. Update of newborn screening and therapy for congenital hypothyroidism. Congenital hypothyroidism information for physicians and other health care professionals definition congenital hypothyroidism ch occurs when infants are unable to produce sufficient amounts of thyroid hormone thyroxine, or t4, which is necessary for normal metabolism, growth and brain development. Screening of newborns for congenital hypothyroidism. Kelainan yang membuat tubuh tidak mampu membuang zat kimia sisa metabolisme. Namun, penelitian telah melaporkan perubahan dalam epidemiologi, dengan dua kali lipat kejadian menjadi sekitar 1 dari 1500 bayi yang baru lahir hidup. Ada banyak kekacauankekacauan yang berakibat pada hipotiroid. Mereka tidak spesifik yang berarti mereka dapat meniru gejalagejala dari banyak kondisikondisi lain dan adalah seringkali dihubungkan pada penuaan. Delayed diagnosis of congenital hypothyroidism resuls in avoidable complications. Pedoman pelayanan medis skrining yang paling sensitif, mudah dan dianjurkan yaitu zinc erythrocyte protoporphyrin zep.
Jan 31, 2019 skrining dinyatakan positif apabila kadar tsh bayi. One endocrinological abnormality that is often found in children is hypothyroidism, which is a condition due to reduced or no production of thyroid hormones. The data collected by using observation, interview, child behavior checklist test cbcl418 and aamd adaptive behavior scale part of ii. Rekomendasi no 09rekpp idai072014 skrining hipotiroid. Tujuannya agar penyakit yang tidak terdeteksi dapat segera diidentifikasi. Kelenjar tiroid atau kelenjar gondok adalah kelenjar yang berbentuk. Skrining hipotiroid kongenital bertujuan untuk mendeteksi kelainan sedini mungkin guna mencegah kerusakan otak yang permanen dengan memberikan pengobatan sebelum anak berusia 1 bulan. Ketepatan waktu pelayanan skrining hipotiroidism kongenital di. Karena hormon tiroid mempengaruhi pertumbuhan, perkembangan, dan banyak prosesproses sel, hormon. Ketepatan waktu pelayanan skrining hipotiroidism kongenital.
Oct 14, 2017 the morbidity from congenital hypothyroidism can be reduced to a minimum by early diagnosis and treatment. Thyroid abnormalities profile of children aged 01 years. Thyroidology update semarang, 2122 nopember 2009 1. Pdf to examine whether current recommendations for thyroid status.
Salah satu penyebab keadaan ini adalah hipotiroid kongenital hk. Pemantauan tetap diperlukan untuk mendapatkan hasil pengobatan dan tumbuh kembang anak yang optimal. Lebih dari 70% penderita hipotiroid kongenital didiagnosis setelah umur. Dengan defisiensi hormon tiroid secara langsung berhubungan dengan fungsi intelektual, motorik dan perilaku. Di indonesia, diantara penyakitpenyakit yang bisa dideteksi dengan skrining pada bayi baru lahir, hipotiroid kongenital hk merupakan penyakit yang cukup banyak ditemui. Pdf tumbuh kembang anak hipotiroid kongenital yang diterapi. Hal ini sudah diatur oleh pemerintah dengan membuat permenkes ri nomor 78 tahun 2014 tentang shk. Kondisi ini hanya bisa dideteksi saat bayi lahir dengan skrining hipotiroid kongenital. Skrining dinyatakan positif apabila kadar tsh bayi. Hipotiroid pada bayi perlu diwaspadai, apa saja gejalanya.
Bayi dengan hasil skrining positif harus dikonfirmasi ulang dengan dilakukannya pemeriksaan ulang serum tsh dan ft4. Diagnosis hipotiroid kongenital dapat ditegakkan apabila kadar tsh tinggi dan ft4 rendah. Setelah dilaksanakan hampir 10 tahun, cakupan program skrining hipotiroid kongenital di yogyakarta baru mencapai 10% bayi baru lahir. Hubungan tingkat pendidikan dan pengetahuan dengan sikap. Skrining hipotiroid kongenital yang selanjutnya disingkat shk, adalah skrininguji saring untuk memilah bayi yang menderita hk dari bayi yang bukan. The aim of the study is to describe about emotional problem and behavior at children, which are suffering congenital hypothyroidism. Lisensi ini mengizinkan setiap orang untuk menggubah. The overview of mothers knowledge on congenital hypothyroidism screening at dr.
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui gambaran pengetahuan ibu menyusui tentang skrining hipotiroid kongenital di rsup dr. Tes skrining dilakukan melalui pemeriksaan darah bayi. Paediatrica indonesiana delayed diagnosis of congenital. Nilai mcv yang rendah dengan rdw yang lebar merupakan salah satu alat skrining adb 25. Buku pedoman pelayanan medis idai linkedin slideshare. Darah bayi akan diambil sebelum ibu dan bayi meninggalkan rumah sakit bersalin. Ini karena saat di dalam kandungan, hormon tiroid bayi masih mendapat bantuan dari hormon milik ibu.
Skrining metabolik bertujuan untuk mengetahui apakah ada kelainan genetik bawaan yang berkaitan dengan metabolisme pada anak. Pdf tumbuh kembang anak hipotiroid kongenital yang. Gambaran pengetahuan ibu menyusui tentang skrining. Diagnosis hipotiroid kongenital tidak bisa dilakukan saat bayi masih berada di dalam kandungan. Although initial preliminary studies were performed using thyroidstimulating hormone tsh levels in cord blood, 7, 8 mass screening was made feasible by the development of radioimmunoassay for tsh and thyroxine t4 from blood spots on filter paper, obtained for neonatal screening. Deteksi dini melalui skrining hipotiroid kongenital shk belum menjadi program rutin pemerintah sehingga kasus hk belum banyak dapat dikelola secara tepat dan berkesinambungan. Pdf delayed diagnosis of congenital hypothyroidism in an. Apr 22, 2020 kondisi ini hanya bisa dideteksi saat bayi lahir dengan skrining hipotiroid kongenital. Menurut rekomendasi ikatan dokter anak indonesia idai pada tahun 2012, skrining hipotiroid bawaan dilakukan pada semua bayi yang baru lahir dengan cara. Selama obat diberikan dengan takaran yang benar secara teratur, anak dengan hipotiroid akan memperlihatkan pertumbuhan dan perkembangan seperti anak normal bisa. Pemeriksaan tsh pada bayi aterm dilakukan pada usia 2 4 hari atau saat akan keluar dari rumah sakit. Hipotiroid pada bayi sangat berdampak buruk bila tak segera ditangani.
Timeliness of screening for congenital hypothyroidism in yogyakarta. Kretinisme merupakan suatu kondisi akibat hipotiroidisme ekstrem yang diderita selama kehidupan janin, bayi, dan kanakkanak, dan terutama ditandai dengan gagalnya pertumbuhan anak tersebut dan retardasi mental. Pdf clinical monitoring guidelines for congenital hypothyroidism. Kekacauankekacauan ini mungkin langsung atau tidak langsung melibatkan kelenjar tiroid. Pemeriksaan dilakukan 4872 jam setelah lahir atau setara ketika umur bayi 23 hari. Peran puskesmas dalam pelaksanaan skrinning hipotiroid.
Hipotiroid kongenital merupakan salah satu penyebab retardasi mental. Pdf hubungan awitan pengobatan hipotiroid kongenital dengan. There was no specific regulation on shk at east oku regency so that shk would not be implemented to newborn babies. Doc hipotiroid kongenital destria kusumaratih academia. Update of newborn screening and therapy for congenital.
Untuk itu skrining perlu dilakukan setelah bayi lahir. Penyakit hipotiroid kongenital dapat dideteksi dengan tes skrining, yang dilakukan dengan pemeriksaan darah pada bayi baru lahir atau berumur 3 hari atau minimal 36 jam atau 24 jam setelah kelahiran. Hipotiroid congenital merupakan penyakit yang bisa dideteksi dengan skrining pada bayi bayu lahir dengen prevalensi 1. Skrining hipotiroidisme neonatal, hipotiroidisme kongenital dan. Kunci keberhasilan pengobatan anak dengan hk adalah dengan deteksi dini melalui pemeriksaan laboratorium dan pengobatan sebelum anak berumur 1 bulan. Hipotiroid adalah suatu kondisi yang dikarakteristikan oleh produksi hormon tiroid yang rendah. Hipotiroid kongenital merupakan salah satu penyebab terjadinya retardasi mental pada anak. Skrining hk pada bayi baru lahir dinyatakan positif jika kadar tsh. Early detection and management of congenital hypothyroidism will minimize risk for intellectual disability. Hubungan tingkat pendidikan dan pengetahuan dengan sikap ibu. Rekomendasi skrining hipotiroid kongenital bayi baru lahir.
Prevalensi hipotiroidisme congenital telah ditemukan adalah 1 dalam 4000 bayi di seluruh dunia, lebih rendah pada negro amerika 1 dalam 20. Hal ini dapat terjadi karena cacat anato mis kelenjar tiroid, kesalahan metabolism tiroid, atau kekurangan iodium. Setelah dilaksanakan hampir 10 tahun, cakupan program skrining hipotiroid kongenital di y ogyakarta baru mencapai 10% bayi baru lahir. Wahidin sudirohusodo makassar tahun 2014 karya tulis ilmiah. The congenital hypothyroidism ch is the most common cause of mental. Kelainan yang sering kali tidak terlihat saat lahir, namun memburuk secara bertahap. Deteksi dini melalui skrining hipotiroid kongenital shk belum menjadi program rutin pemerintah sehingga kasus hk belum banyak dapat dikelola secara tepat. Apr 25, 2014 skrining dapat dilanjutkan dengan pemeriksaan mcv, rdw, feritin serum, dan trial terapi besi. Prevalensi hipotiroid di indonesia belum diketahui secara pasti.
Penelitian gilberg, tahun 2009 mengatakan bahwa angka hipotiroid kongenital di dunia adalah 1. Contoh kelainan ini adalah fenilketonuria dan kekurangan hormon tiroid hipotiroid kongenital. Hipotiroid kongenital hk adalah kondisi kekurangan hormon tiroid, tiroksin, dan triiodotironina sejak lahir yang dapat. Teks gambaran pengetahuan ibu menyusui tentang skrining hipotiroid kongenital di rsup dr. Hipotiroid kongenital ialah kelainan endokrin neonatal yang paling umum dan secara historis disgenesis tiroid diperkirakan mencapai sekitar 80% kasus. Wahidin sudirohusodo general hospital makassar in 2014. Skrining hipotiroid kongenital pada bayi baru lahir dilakukan dengan memeriksa tsh.
Hipotiroid kongenital gejala, diagnosis, pengobatan. Masalah emosi dan perilaku pada anak penderita hipotiroid. Masih banyak terjadi ketidaktepatan waktu pelayanan. Pdf ketepatan waktu pelayanan skrining hipotiroidism. Nov 26, 2010 penyakit hipotiroid kongenital dapat dideteksi dengan tes skrining, yang dilakukan dengan pemeriksaan darah pada bayi baru lahir atau berumur 3 hari atau minimal 36 jam atau 24 jam setelah kelahiran. Hal ini dapat terjadi karena cacat anatomis kelenjar tiroid, kesalahan metabolism tiroid, atau kekurangan iodium. The research was descriptive study with 20 mothers as sample and. Diagnosis dan tata laksana hipotiroid kongenital ilmu kesehatan. Hipotiroidisme kongenital hk merupakan penyebab paling umum keterbelakangan mental.
Contohnya adalah distrofi otot atau gangguan pendengaran. Hipotiroid kongenital prasetyowati jurnal kesehatan. Gejalagejala hipotiroid adalah seringkali tidak kelihatan. Tumbuh kembang anak hipotiroid kongenital yang diterapi dini. Thyroid disorder is a noncommunicable disease that has the potential to become a public health problem. Pasal 5 1 skrining hipotiroid kongenital ditujukan untuk mencegah terjadinya hambatan pertumbuhan dan retardasi mental pada bayi baru lahir. Hipotiroid kongenital hk adalah penyebab disabilitas intelektual yang bisa dicegah dengan diagnosis dini diikuti dengan pemberian terapi pengganti levotiroksin lt4. Because thyroid hormone plays such an important role in brain development and growth, all babies born in the united states, canada and other developed countries undergo a screening test to check thyroid function shortly after birth. The preliminary study showed that the congenital hypothyroid screening skrinning hipotiroid kongenitalshk had not been implemented in the first level health facility public health center or puskesmas at east oku regency.
Congenital hypothyroidism is a condition that, if left untreated, can cause lifelong human suffering as a result of severe mental retardation and deficiency of growth. Skrining hipotiroid kongenital shk sangat diperlukan untuk mendeteksi penyakit hk secara awal karena belum munculnya gejala klinis pada bayi baru lahir. Pdf delayed diagnosis of congenital hyporhyroidism ch remains a serious problem. Hereditary myopathy caused by mutations in the genetic code for various components of the dystrophinglycoprotein complex causes muscular dystrophy, a syndrome characterized by progressive muscle weakness. Congenital hypothyroidism american thyroid association. Babies with congenital hypothyroidism are born with an underactive or absent thyroid gland.